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CAS 4386-40-7

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5-Chlor-2-hydroxy-3-methylbenzoesäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-hydroxy-3-methylbenzoesäure, auch bekannt als Chloramphenicol, ist eine aromatische Verbindung, die durch eine Carbonsäurefunktion, eine Hydroxylgruppe und ein Chlor-Substituenten auf einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre molekulare Struktur weist eine Methylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Hydroxyl- und Carbonsäuregruppen polare Eigenschaften bieten, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann Anwendungen in der Pharmazie haben, insbesondere bei der Entwicklung von antibakteriellen Mitteln. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.
Formel:C8H7ClO3
InChl:InChI=1/C8H7ClO3/c1-4-2-5(9)3-6(7(4)10)8(11)12/h2-3,10H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=LVTWXQZCFTXATF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C(C)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 2,3-Cresotic acid, 5-chloro-
  • Eulan
  • 5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid
  • Benzoic acid, 5-chloro-2-hydroxy-3-methyl-
  • NSC 15817
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