CAS 438613-29-7
:6-Brom-3-chlor-benzo[b]thiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
6-Brom-3-chlor-benzo[b]thiophen-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring sowie Brom- und Chlorsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit von Halogenatomen (Brom und Chlor) kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 6-Brom-3-chlor-benzo[b]thiophen-2-carbonsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Synthese und Materialwissenschaft.
Formel:C9H4BrClO2S
Synonyme:- 6-Bromo-3-Chloro-1-Benzothiophene-2-Carboxylic Acid
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6-Bromo-3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H4BrClO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.54893-Chloro-6-bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:3-Chloro-6-bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:291.55g/mol6-Bromo-3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H4BrClO2SReinheit:97%Molekulargewicht:291.54


