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CAS 439095-52-0

:

4-Piperidincarbonsäure, 1-(4-aminophenyl)-, Ethylester

Beschreibung:
4-Piperidincarbonsäure, 1-(4-aminophenyl)-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 439095-52-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Aminophenylgruppe zeigt an, dass sie einen aromatischen Charakter hat, der ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Sie können auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, aufgrund der Carbonsäure- und Aminfunktionen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein und potenziell als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien und Bewertungen abhängen.
Formel:C14H20N2O2
InChl:InChI=1S/C14H20N2O2/c1-2-18-14(17)11-7-9-16(10-8-11)13-5-3-12(15)4-6-13/h3-6,11H,2,7-10,15H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JXCDVJXPSHIHLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1CCN(CC1)C2=CC=C(N)C=C2
Synonyme:
  • 1-(4-Aminophenyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  • 1-(4-Aminophenyl)piperidine-4-carboxylicacid ethyl ester
  • 4-(4-Ethoxycarbonylpiperidino)aniline
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4-aminophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 1-(4-aminophenyl)-4-piperidinecarboxylate
  • Ethyl 1-(4-aminophenyl)piperidine-4-carboxylate
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