CAS 4392-24-9

Zimtalkoholbromid

Beschreibung:

Zimtalkoholbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Zimtalgruppe (abgeleitet von Zimtsäure) enthält, die an ein Bromatom gebunden ist. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, aromatischen Geruch, der an Zimt erinnert. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Zimtalkoholbromid ist in organischen Lösungsmitteln wie Ether und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Duftstoffe und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann es Polymerisation und andere Umwandlungen durchlaufen, was es zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, Zimtalkoholbromid mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gesundheitsrisiken bestehen, einschließlich Haut- und Augenreizungen, und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle während der Verwendung zu befolgen.

Formel: C₉H₉Br

InChl: InChI=1/C9H9Br/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2/b7-4+

InChI Key: InChIKey=RUROFEVDCUGKHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CCBr)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (3-Bromo-1-propen-1-yl)benzene
• (3-Bromo-1-propenyl)benzene
• (3-Bromoprop-1-En-1-Yl)Benzene
• (3-Bromopropenyl)benzene
• 1-Bromo-3-phenyl-2-propene
• 1-Phenyl-3-bromo-1-propene
• 2-Bromo-3,4-dioxymethylene-5-methoxymethyl benzoate
• 3-Bromo-1-phenyl-1-propene
• 3-Bromo-1-phenylprop-1-ene
• 3-Bromo-1-phenylpropen
• 3-Bromo-1-phenylpropene
• 3-Phenyl-2-propenyl bromide
• 3-Phenylallyl bromide
• Benzene, (3-bromo-1-propen-1-yl)-
• Benzene, (3-bromo-1-propenyl)-
• Benzene, (3-bromopropenyl)-
• Bromure De Cinnamyle
• Bromuro De Cinamilo
• Cinnamylbromid
• Nsc 78446
• [(1E)-3-bromoprop-1-en-1-yl]benzene
• Cinnamyl bromide
• -Bromomethylstyrene
• 3-PHENYLALLYLBROMID
• Cinnamyl bromide, predominantly trans
• 1-(3-Bromo-1-propenyl)benzene
• Cinnamyl bromide, 97%, predominantly trans
• 3-Phenylallyl bromide, Cinnamyl bromide
• [(1E)-3-Bromo-1-propenyl]benzene
• 3-BROM-1-PHENYLPROPEN
• 3-BROMO-1-PHENYL PROPENE-1
• BETA-BROMOMETHYLSTYRENE
• Cinnamylbromide,95%

Cinnamyl Bromide

CAS: 4392-24-9

Formel: C₉H₉Br

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 197.08

Ref: 3B-C1109

Cinnamyl bromide, predominantly trans, 95%

CAS: 4392-24-9

Cinnamyl bromide, is used in the synthesis of naftifine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has no

Formel: C₉H₉Br

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt, White to pale cream to cream to yellow to orange to dark brown to brown

Molekulargewicht: 197.08

Ref: 02-L01420

Cinnamyl bromide

CAS: 4392-24-9

Formel: C₉H₉Br

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.0718

Ref: IN-DA003OWW

Cinnamyl Bromide

CAS: 4392-24-9

Cinnamyl Bromide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 197.07g/mol

Ref: 54-OR1012659

(3-Bromoprop-1-en-1-yl)benzene

CAS: 4392-24-9

Formel: C₉H₉Br

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.075

Ref: 10-F242265

Cinnamyl Bromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4392-24-9

Applications Cinnamyl Bromide acts as a reagent in the synthesis of Arylpiperidines as a new class of oxidosqualene cyclase inhibitors.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Keller, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 109, 13 (2016)

Formel: C₉H₉Br

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 197.07

Ref: TR-C442035