CAS 439692-90-7

4-chlor-5-ethyl-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidin

Beschreibung:

4-chlor-5-ethyl-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-, Ethyl- und Methylsubstituenten am Pyrimidinring beeinflusst seine Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer hydrophoben Substituenten, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit zellulären Zielen beeinflussen können. Sie kann auch Potenzial als pharmakologischer Wirkstoff zeigen, angesichts der strukturellen Motive, die in der medizinischen Chemie häufig vorkommen. Das Thieno[2,3-d]pyrimidin-Gerüst wird oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt stellt 4-chlor-5-ethyl-6-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidin ein vielseitiges Gerüst für weitere Erkundungen sowohl in der Forschung als auch in der Anwendung dar.

Formel: C₉H₉ClN₂S

InChl: InChI=1/C9H9ClN2S/c1-3-6-5(2)13-9-7(6)8(10)11-4-12-9/h4H,3H2,1-2H3

SMILES: CCc1c(C)sc2c1c(Cl)ncn2

4-Chloro-5-ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine

CAS: 439692-90-7

Formel: C₉H₉ClN₂S

Molekulargewicht: 212.6992

Ref: IN-DA00DD1Q