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CAS 440680-34-2

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(6-Brom-2-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Brom-2-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein Bromsubstituent an der Position 6 hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und erleichtert eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C5H5BBrNO2
InChl:InChI=1S/C5H5BBrNO2/c7-5-3-1-2-4(8-5)6(9)10/h1-3,9-10H
InChI Key:InChIKey=AUOJYGQPHHRLAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1N=C(Br)C=CC1
Synonyme:
  • (6-Bromo-2-pyridinyl)boronic acid
  • (6-Bromopyridin-2-yl)boronic acid
  • 6-Bromo-2-pyridylboronic acid
  • B-(6-Bromo-2-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (6-bromo-2-pyridinyl)-
  • boronic acid, B-(6-bromo-2-pyridinyl)-
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