CAS 4408-64-4

N-Methyliminodiessigsäure

Beschreibung:

N-Methyliminodiessigsäure (CAS 4408-64-4) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonsäuregruppen und eine Iminogruppe umfasst. Es ist ein Derivat der Iminodiasäure, mit einer Methylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff und in Wasser löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht. N-Methyliminodiessigsäure ist bekannt für seine chelatbildenden Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, was in Bereichen wie der analytischen Chemie und der Biochemie von Wert ist. Es wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln sowie in der Formulierung von Reinigungsmitteln und landwirtschaftlichen Produkten verwendet. Darüber hinaus macht seine Fähigkeit, sich an Metalle zu binden, es zu einem Kandidaten für den Einsatz in Prozessen zur Umweltremediation. Die Verbindung wird allgemein als wenig toxisch angesehen, aber Sicherheitsdaten sollten immer für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden. Insgesamt ist N-Methyliminodiessigsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden industriellen und Forschungsanwendungen.

Formel: C₅H₉NO₄

InChl: InChI=1S/C5H9NO4/c1-6(2-4(7)8)3-5(9)10/h2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(CC(O)=O)C)C(O)=O

Synonyme:

• (Carboxymethyl-methyl-amino)-acetic acid
• (Methylimino)diacetic acid
• 2,2'-(Methylammonio)Diacetate
• 2,2'-(Methylimino)Diacetic Acid
• 2,2′-(Methylazanediyl)diacetic acid
• 2,2′-Methyliminodiacetic acid
• 2-[(Carboxymethyl)(methyl)amino]acetic acid
• Acetic acid, (methylimino)di-
• Glycine, N-(carboxymethyl)-N-methyl-
• Methylimidodiacetic acid
• Methyliminodiacetic acid
• Mida
• N-(Carboxymethyl)-N-methylglycine
• N-Methylaminodiacetic acid
• Nsc 11773
• Strombine

N-Methyliminodiacetic Acid

CAS: 4408-64-4

Formel: C₅H₉NO₄

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 147.13

Ref: 3B-M2090

N-Methyliminodiacetic acid, 99%

CAS: 4408-64-4

N-Methyliminodiacetic acid is used to prepare bis-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-methyl-amine by condensation with benzene-1,2-diamine. It is involved in Suzuki cross-coupling with N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates. It acts as a reagent utilized for protecting boronic acids and as a chelati

Formel: C₅H₉NO₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to pale cream to gray, Crystals or powder or crystalline powder or lumps

Molekulargewicht: 147.13

Ref: 02-L02589

N-Methyliminodiacetic acid

CAS: 4408-64-4

Formel: C₅H₉NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.1293

Ref: IN-DA0035EG

N-Methyliminodiacetic acid

CAS: 4408-64-4

N-Methyliminodiacetic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 147.13g/mol

Ref: 54-OR51834

[(Carboxymethyl)(methyl)amino]acetic acid

CAS: 4408-64-4

Formel: C₅H₉NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.13

Ref: 10-F066640

N-Methyliminodiacetic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4408-64-4

Applications N-Methyliminodiacetic Acid (cas# 4408-64-4) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₅H₉NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 147.13

Ref: TR-M313238

N-Methyliminodiacetic Acid

CAS: 4408-64-4

N-Methyliminodiacetic acid is a monosodium salt that is produced by the reaction of methylamine and malonic acid. It has been shown to have an inhibitory effect on enzymes and metabolic rates in the human body. The structure of N-methyliminodiacetic acid contains a hydroxyl group, which can form hydrogen bonding interactions with nitrogen atoms in proteins, forming a chelate ligand. This type of binding is thought to be responsible for its ability to inhibit enzyme activities and metabolic rate.

Formel: C₅H₉NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.13 g/mol

Ref: 3D-FM60840