CAS 441011-76-3

Borsäure, [2-(bromomethyl)phenyl]-, Mono(2,2-dimethylpropyl)ester (9CI)

Beschreibung:

Boronsäure, insbesondere die Verbindung bekannt als 2-(Brommethyl)phenyl mono(2,2-dimethylpropyl)ester, ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die entscheidend für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen ist, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Brommethylgruppe verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkupplungsreaktionen macht. Die Esterfunktionalität trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität bei, während die voluminöse 2,2-Dimethylpropylgruppe die sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionen und anderen Transformationen teilzunehmen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₂H₁₈BBrO₂

2-(Bromomethyl)benzeneboronic acid neopentyl glycol ester, 95%

CAS: 441011-76-3

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Formel: C₁₂H₁₆BBrO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 282.97

Ref: 02-H53309

Neopentyl hydrogen (2-(bromomethyl)phenyl)boronate

CAS: 441011-76-3

Formel: C₁₂H₁₈BBrO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 284.9851

Ref: IN-DA003GS6