CAS 4412-93-5

7H-furo[2,3-f]chromen-7-on

Beschreibung:

7H-furo[2,3-f]chromen-7-on, auch bekannt als Coumarin, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre fusionierte Furan- und Chromonstruktur gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis blassgelb und hat einen ausgeprägten süßen, vanilleähnlichen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und kommt häufig in verschiedenen Pflanzen vor, die zu ihrem Duft beitragen. Sie zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antikoagulanter, entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen. Darüber hinaus wird 7H-furo[2,3-f]chromen-7-on in der Produktion von Parfums, Aromen und als Vorläufer in der organischen Synthese verwendet. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass einige Derivate Gesundheitsrisiken darstellen können, was eine sorgfältige Handhabung und Regulierung in kommerziellen Anwendungen erforderlich macht.

Formel: C₁₁H₆O₃

InChl: InChI=1/C11H6O3/c12-10-4-2-8-9(14-10)3-1-7-5-6-13-11(7)8/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccc(=O)o2)c2c1cco2

Synonyme:

• 7H-Furo(2,3-f)(1)benzopyran-7-one

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Lactone

Formel: C₁₁H₆O₃

Reinheit: ≥ 95.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 186.17

Ref: 5G-89578

Bakuchicin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4412-93-5

Formel: C₁₁H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 186.163

Ref: TR-B445200

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Bakuchicin is a plant-derived molecule that inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme involved in DNA replication. Bakuchicin has shown antiviral properties in vitro and in vivo against human viruses, such as hepatitis B virus (HBV), by inhibiting viral RNA replication. Bakuchicin also affects the production of pro-inflammatory cytokines and has been shown to have antidepressant effects in mice. The mechanism of action of bakuchicin is not yet fully understood; however, it may be due to its inhibition of topoisomerase II, leading to dna replication inhibition and subsequent depression in mice.

Formel: C₁₁H₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 186.16 g/mol

Ref: 3D-EAA41293