CAS 442-16-0
:Ethacridin
Beschreibung:
Ethacridin, mit der CAS-Nummer 442-16-0, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Acridine gehört. Sie zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die ein tricyclisches Ringsystem umfasst. Ethacridin ist hauptsächlich für seine antiseptischen Eigenschaften bekannt und wurde in medizinischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere als topisches Antiseptikum und in bestimmten Formulierungen zur Behandlung von Infektionen. Die Verbindung zeigt eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ethacridin wirkt, indem es die mikrobiellen Zellmembranen stört und die Synthese von Nukleinsäuren hemmt, was es gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam macht. Darüber hinaus wurde es wegen seiner potenziellen Verwendung in der Krebstherapie untersucht, da es die Fähigkeit hat, sich mit DNA zu interkalieren. Die Verwendung unterliegt jedoch einer regulatorischen Prüfung, und Sicherheitsprofile müssen berücksichtigt werden, da es bei höheren Konzentrationen zytotoxische Wirkungen zeigen kann. Insgesamt ist Ethacridin eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Mikrobiologie.
Formel:C15H15N3O
InChl:InChI=1S/C15H15N3O/c1-2-19-10-4-6-13-12(8-10)15(17)11-5-3-9(16)7-14(11)18-13/h3-8H,2,16H2,1H3,(H2,17,18)
InChI Key:InChIKey=CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=C3C1C=CC(N)=C3)C=CC(OCC)=C2
Synonyme:- 2,5-Diamino-7-ethoxyacridine
- 2-Ethoxy-6,9-acridinediamine
- 2-Ethoxy-6,9-diaminoacridine
- 3,9-Acridinediamine, 7-ethoxy-
- 3,9-Acridinediamine, 7-ethoxy- (9CI)
- 6,9-Diamino-2-ethoxyacridine
- 7-Ethoxy-3,9-acridinediamine
- 7-Ethoxy-3,9-diaminoacridine
- Acridine, 6,9-diamino-2-ethoxy-
- Acridine, 6,9-diamino-2-ethoxy- (8CI)
- Aethacridinum
- Etacridina
- Etacridina [INN-Spanish]
- Etakridin
- Ethacridine [INN:BAN]
- Ethacridinum
- Ethacridinum [INN-Latin]
- Nsc 163296
- Unii-Wix85M1A6R
- Ethacridine
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Ethacridine
CAS:Ethacridine acts as an inhibitor of poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) and functions as an activator of transcriptional coactivators. It induces apoptosis in thyroid cancer cells and promotes the differentiation of thyroid follicular cells.Formel:C15H15N3OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.30


