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CAS 4425-67-6

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2-Amino-4,6(1H,5H)-pyrimidindion

Beschreibung:
2-Amino-4,6(1H,5H)-pyrimidindion, auch bekannt als Uracil, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 sowie eine Carbonylgruppe an den Positionen 2 und 4 enthält. Diese Verbindung ist ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff, der in Wasser löslich ist und aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweist. Sie spielt eine bedeutende Rolle in der Biochemie als Vorläufer von Nukleotiden und ist an der Synthese von RNA beteiligt. Die Verbindung ist bekannt für ihre tautomerischen Formen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen beeinflussen können. Darüber hinaus hat 2-Amino-4,6(1H,5H)-pyrimidindion Anwendungen in der Pharmazie und der Agrarchemie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Ihre Stabilität und Reaktivität machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C4H5N3O2
InChl:InChI=1S/C4H5N3O2/c5-4-6-2(8)1-3(9)7-4/h1H2,(H3,5,6,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=BTYNVOQLMBUUMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC(=O)N=C(N)N1
Synonyme:
  • 2-Amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-4,6-dione
  • 2-Amino-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione
  • 2-Iminobarbituric acid
  • 2-amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one
  • 2-aminopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  • 4,6(1H,5H)-Pyrimidinedione, 2-amino-
  • 4,6(1H,5H)-Pyrimidinedione, dihydro-2-imino-
  • Ai3-52133
  • Guanidine, malonyl-
  • Malonylguanidine
  • Nsc 227875
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