CAS 443-31-2

3-(2-aminoethyl)-1H-indol-6-ol

Beschreibung:

3-(2-aminoethyl)-1H-indol-6-ol, mit der CAS-Nummer 443-31-2, ist eine organische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclischer Bestandteil ist, der aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz enthält eine aminoethylseitige Kette und eine Hydroxylgruppe an der Position 6 des Indolrings, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die nucleophile Substitution oder Wasserstoffbrückenbindung betreffen. Die Hydroxylgruppe kann ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen biologisch aktiven Molekülen. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften eine moderate Polarität umfassen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen kann. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₀H₁₂N₂O

InChl: InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-5-8(13)1-2-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2

SMILES: c1cc2c(CCN)c[nH]c2cc1O

Synonyme:

• 6-Hydroxytryptamine

3-(2-aminoethyl)-1H-indol-6-ol

CAS: 443-31-2

Formel: C₁₀H₁₂N₂O

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 176.2151

Ref: IN-DA00DLXH

3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-6-ol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 443-31-2

3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-6-ol (3-OH-6) is a compound that is structurally related to the neurotransmitter acetylcholine. It has been shown to have an inhibitory effect on amines and blood pressure in cell culture. 3-OH-6 also has the ability to bind to model proteins such as tyrosinase. This binding inhibits the uptake of 3-OH-6, which leads to its accumulation in cells where it can cause damage by acting on adrenergic receptors. 3-(2 Aminoethyl)-1H-indol-6-ol’s ability to act on dopamine receptors may be due to its hydroxyl group.

Formel: C₁₀H₁₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.21 g/mol

Ref: 3D-AAA44331