CAS 443-72-1
:N6-Methyladenin
Beschreibung:
N6-Methyladenin ist ein Derivat von Adenin, einer Purin-Nukleobase, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt, einschließlich der DNA- und RNA-Synthese. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet, die am Stickstoffatom in der sechsten Position der Adeninringstruktur angebracht ist. Es handelt sich um einen weißen bis cremefarbenen Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich ist. N6-Methyladenin ist bekannt dafür, an verschiedenen biochemischen Wegen teilzunehmen und wurde auf seine potenziellen Rollen in der Genregulation und zellulären Signalübertragung untersucht. Seine strukturelle Modifikation kann die Stabilität und Funktion von Nukleinsäuren beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in der Molekularbiologie und Biochemie macht. Darüber hinaus wurde N6-Methyladenin in der epigenetischen Regulation impliciert, da es die Genexpression durch Modifikation der Chromatinstruktur beeinflussen kann. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Werkzeug für Forscher, die die Komplexität der genetischen Regulation und zellulären Prozesse untersuchen.
Formel:C6H7N5
InChl:InChI=1S/C6H7N5/c1-7-5-4-6(10-2-8-4)11-3-9-5/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=CKOMXBHMKXXTNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N=CN2)=NC=N1
Synonyme:- 1H-Purin-6-amine, N-methyl-
- 6-(N-Methylamino)purine
- 6-Map
- 6-Methyladenine
- 6-Methylaminopurine
- 6-Mono(methylamino)purine
- 6-N-Methyladenine
- 9H-Purin-6-amine, N-methyl-
- Adenine, N-methyl-
- Methyl(Purin-6-Yl)Amine
- N-Methyl-6-aminopurine
- N-Methyl-9H-purin-6-amine
- N-methyl-5H-purin-6-amine
- N-methyl-7H-purin-6-amine
- N6-Methylademine
- N6-Methyladenine
- N<sup>6</sup>-Methyladenine
- N<sup>6</sup>-Methylaminopurine
- N<sup>6</sup>-Monomethyladenine
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1H-Purin-6-amine, N-methyl-
CAS:Formel:C6H7N5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:149.1533N6-Methyladenine
CAS:<p>N6-Methyladenine (6-(Methylamino)Purine) is a modified purine commonly found in genomes of prokaryotes, protists, and plants.</p>Formel:C6H7N5Reinheit:99.78%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:149.15N-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:Formel:C6H7N5Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:149.166-(Methylamino)purine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-(Methylamino)purine, 6-methylade is a reagent for substitution of adenine nucleotide analogs containing bicyclohexane ring system locked in northern conformation enhanced potency as py receptor antagonists. Adenine methylation as an epigenic mark has been observed in single-celled organisms and also rarely in mamalian cells.<br>References Nandanan et al.: J. Med. Chem., 43, 829 (2000); Kim, H. S. et al.: J. Med. chem., 46, 4974 (2003); Chem. and Eng. News p.6 Apr. 4 (2016)<br></p>Formel:C6H7N5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:149.15N-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:Formel:C6H7N5Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:149.1576-(Methylamino)purine-13C2,15N
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C2C4H715NN4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:152.1326-(Methylamino)purine-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6D3H4N5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:152.172N6-Methyladenine
CAS:<p>N6-Methyladenine is a modification of adenine in DNA. It is formed by the methylation of the N6 position of adenine, which is a group P2 purine base. The structural analysis of this compound has been studied using x-ray diffraction data, and it has been found that it may inhibit cancer cells by modifying their DNA. This compound can also be used as an antimicrobial agent to treat infections caused by eukaryotes such as bacteria and fungi. N6-Methyladenine may be useful in transcriptional regulation and cellular transformation.</p>Formel:C6H7N5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:149.15 g/mol






