CAS 443144-25-0
:3-Cyano-1H-indol-7-carbonsäure
Beschreibung:
3-Cyano-1H-indol-7-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol angefügten Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 3 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 7 des Indolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Cyanogruppe verbessert ihre Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, während die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und als Protonendonor fungieren kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung zu spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beitragen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.
Formel:C10H6N2O2
InChl:InChI=1S/C10H6N2O2/c11-4-6-5-12-9-7(6)2-1-3-8(9)10(13)14/h1-3,5,12H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=FDASYGXNFLWEMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C2C(C(C#N)=CN2)=CC=C1
Synonyme:- 3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid
- 1H-Indole-7-carboxylic acid, 3-cyano-
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3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid
CAS:3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acidReinheit:95+%Molekulargewicht:186.17g/mol3-cyano-1h-indole-7-carboxylic acid
CAS:3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid is a potent, selective, and competitive inhibitor of the insulin receptor tyrosine kinase. It has been shown to be a more potent inhibitor of insulin receptor tyrosine kinase than insulin itself. 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid binds to the ATP binding site on the receptor and blocks ATP binding, which prevents downstream signaling and leads to inhibition of cell proliferation. 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid also inhibits the growth of cells in culture by altering cellular metabolism via inhibition of protein synthesis. The chemical structure of 3-(3'-cyanobiphenyl)-2-[(2'-propenyl)amino]-N-[4'-nitrobenzoyl]benzamide is similar to that of other known inhibitors such as piperazine and 2-(4'-nitroFormel:C10H6N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.17 g/mol



