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CAS 443291-94-9

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3-chlor-5-ethoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd

Beschreibung:
3-chlor-5-ethoxy-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 3 und einer Ethoxygruppe an der Position 5 des Benzolrings trägt zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Verbindung weist auch eine Prop-2-en-1-yloxy-Gruppe auf, die eine allylische Etherfunktionalität einführt und ihr Potenzial für weitere chemische Transformationen erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen Ether- und Aldehydgruppen ergibt. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die eine Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C12H13ClO3
InChl:InChI=1/C12H13ClO3/c1-3-5-16-12-10(13)6-9(8-14)7-11(12)15-4-2/h3,6-8H,1,4-5H2,2H3
SMILES:C=CCOc1c(cc(cc1OCC)C=O)Cl
Synonyme:
  • 4-(Allyloxy)-3-Chloro-5-Ethoxybenzaldehyde
  • Benzaldehyde, 3-Chloro-5-Ethoxy-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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