CAS 443649-18-1
:(5-amino-3-pyridyl)methanol
Beschreibung:
(5-amino-3-pyridyl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Hydroxymethylgruppe enthält, die an den Ring gebunden sind. Das Vorhandensein der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazeutik und Agrochemie bei, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Hydroxymethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese geeignet macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen. Darüber hinaus kann (5-amino-3-pyridyl)methanol in Forschungseinrichtungen verwendet werden, um ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Entitäten zu untersuchen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C6H8N2O
InChl:InChI=1/C6H8N2O/c7-6-1-5(4-9)2-8-3-6/h1-3,9H,4,7H2
SMILES:c1c(cncc1N)CO
Synonyme:- (5-Aminopyridin-3-yl)methanol
- 3-Amino-5-hydroxymethylpyridine
- 3-Pyridinemethanol, 5-Amino-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
3-AMINO-5-HYDROXYMETHYLPYRIDINE
CAS:Formel:C6H8N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:124.1405(5-Aminopyridin-3-yl)methanol
CAS:(5-Aminopyridin-3-yl)methanolReinheit:98%Molekulargewicht:124.14g/mol(5-Aminopyridin-3-yl)methanol
CAS:Formel:C6H8N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:124.143(5-Aminopyridin-3-yl)methanol
CAS:<p>5-Aminopyridin-3-yl)methanol is a synthetic molecule that can be used in the synthesis of porphyrins, which are organic compounds. The molecule has been shown to have peroxidase-like activity and can be used as a traceless reagent for conjugation. 5-Aminopyridin-3-yl)methanol is synthesized from an alkyne and methylamine, using the Staudinger ligation reaction. It is also possible to synthesize 5-aminopyridin-3-yl)methanol by reacting azide with an olefin or alkene. This method involves a synthetic chemistry methodology that makes it possible to modify the chemical structure at any position on the molecule.</p>Reinheit:Min. 95%



