2-(Bromomethyl)furan is an organic compound characterized by its furan ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one oxygen atom. The presence of a bromomethyl group at the second position of the furan ring significantly influences its reactivity and properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the furan ring. 2-(Bromomethyl)furan is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where the bromine atom can be replaced by various nucleophiles. This makes it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of more complex molecules. Additionally, it may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. As with many brominated compounds, it is important to handle 2-(Bromomethyl)furan with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with brominated organic compounds.

2-(Bromomethyl)furan

2-(Bromomethyl)furan ist eine organische Verbindung, die durch ihren Furanring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromomethylgruppe an der zweiten Position des Furanrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Furanrings. 2-(Bromomethyl)furan ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen das Bromatom durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. Dies macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 2-(Bromomethyl)furan mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten organischen Verbindungen bestehen.

4437-18-7: 2-(Bromomethyl)furan ist eine organische Verbindung, die durch ihren Furanring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromomethylgruppe an der zweiten Position des Furanrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Furanrings. 2-(Bromomethyl)furan ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen das Bromatom durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. Dies macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 2-(Bromomethyl)furan mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten organischen Verbindungen bestehen.

CAS 4437-18-7

2-(Bromomethyl)furan