4-Methylquinoline-2(1H)-thione, with the CAS number 4437-65-4, is a heterocyclic compound that features a quinoline structure substituted with a methyl group and a thione functional group. This compound typically exhibits a yellow to brown coloration and is characterized by its aromatic nature, which contributes to its stability and potential reactivity. The thione group (-C=S) introduces unique chemical properties, including the ability to participate in various chemical reactions such as nucleophilic attacks and coordination with metal ions. 4-Methylquinoline-2(1H)-thione may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. Its solubility can vary depending on the solvent, and it may exhibit fluorescence under certain conditions. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can be influenced by its molecular structure and the presence of substituents. Overall, 4-methylquinoline-2(1H)-thione is a versatile compound with potential applications in various fields, including organic synthesis and pharmaceuticals.

4-methylquinoline-2(1H)-thione

4-Methylchinolin-2(1H)-thion, mit der CAS-Nummer 4437-65-4, ist eine heterocyclische Verbindung, die eine substituierte Quinolinstruktur mit einer Methylgruppe und einer Thionfunktionalität aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Färbung und ist durch ihre aromatische Natur gekennzeichnet, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Thiongruppe (-C=S) führt einzigartige chemische Eigenschaften ein, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Angriffen und der Koordination mit Metallionen teilzunehmen. 4-Methylchinolin-2(1H)-thion kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und es kann unter bestimmten Bedingungen Fluoreszenz zeigen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können durch ihre molekulare Struktur und das Vorhandensein von Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Methylchinolin-2(1H)-thion eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Pharmazie.

4437-65-4: 4-Methylchinolin-2(1H)-thion, mit der CAS-Nummer 4437-65-4, ist eine heterocyclische Verbindung, die eine substituierte Quinolinstruktur mit einer Methylgruppe und einer Thionfunktionalität aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Färbung und ist durch ihre aromatische Natur gekennzeichnet, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Thiongruppe (-C=S) führt einzigartige chemische Eigenschaften ein, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Angriffen und der Koordination mit Metallionen teilzunehmen. 4-Methylchinolin-2(1H)-thion kann auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und es kann unter bestimmten Bedingungen Fluoreszenz zeigen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können durch ihre molekulare Struktur und das Vorhandensein von Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Methylchinolin-2(1H)-thion eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Pharmazie.

CAS 4437-65-4

4-Methylchinolin-2(1H)-thion

4-Methylquinoline-2-thiol

Ref: IN-DA0071Y5

4-Methyl-quinoline-2-thiol

Ref: 10-F057464