CAS 443913-73-3
:Vandetanib
Beschreibung:
Vandetanib ist ein kleines Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung des medullären Schilddrüsenkarzinoms eingesetzt wird. Es zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen ab, einschließlich des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR), des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und des während der Transfektion umgeordneten RET, die am Tumorwachstum und an der Angiogenese beteiligt sind. Die chemische Formel von Vandetanib ist C22H24N4O2S, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 396,52 g/mol. Diese Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und weist eine moderate bis hohe Bioverfügbarkeit auf. Vandetanib ist bekannt für seine potenziellen Nebenwirkungen, die Durchfall, Bluthochdruck, Müdigkeit und Hautausschläge umfassen können, unter anderem. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Hemmung der Proliferation von Tumorzellen und die Reduzierung der Blutversorgung von Tumoren, was es zu einer wertvollen therapeutischen Option in der Onkologie macht. Wie bei jedem Medikament sollte die Anwendung eng von Gesundheitsfachkräften überwacht werden, um unerwünschte Wirkungen zu managen und die Wirksamkeit sicherzustellen.
Formel:C22H24BrFN4O2
InChl:InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)
InChI Key:InChIKey=UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCC3CCN(C)CC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=C(F)C=C(Br)C=C4
Synonyme:- 4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-
- Azd-6474
- Azd6474
- Caprelsa
- Ch 331
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
- N-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidyl)methoxy]quinazolin-4-amine
- Vandetanib, Zactima, ZD6474
- Zactima
- Zd-6474
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N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
CAS:Formel:C22H24BrFN4O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:475.3540Vandetanib
CAS:Formel:C22H24BrFN4O2Reinheit:≥ 98.0% (dried basis)Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:475.35Vandetanib
CAS:Formel:C22H24BrFN4O2Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:475.36Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Formel:C22H24BrFN4O2Reinheit:99.7% - >99.99%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:475.35Vandetanib - Bio-X ™
CAS:<p>Vandetanib is antineoplastic kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of the enzyme squamous cell carcinoma kinase (SQSTM1). This binding inhibits the phosphorylation of the Bcl-2 protein and causes apoptosis. Vandetanib has been shown to have an effect on polymerase chain reaction amplification, terminal erythrocyte differentiation, and on gene expression in human tissue.</p>Formel:C22H24BrFN4O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:475.35 g/molVandetanib
CAS:<p>Tyrosine kinase inhibitor of RET, VEGFR and EGFR signalling</p>Formel:C22H24BrFN4O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:475.35 g/mol








