1H-Pyrazole, 3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl- is a complex organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features multiple functional groups, including a fluoro-substituted phenyl group and a methylsulfonyl group, which contribute to its potential biological activity and solubility properties. The presence of the tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran moiety suggests that it may exhibit interesting stereochemistry and reactivity. The compound's molecular structure indicates potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its diverse functional groups that can interact with biological targets. Its CAS number, 443919-96-8, allows for easy identification and reference in chemical databases. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of modern organic synthesis, with implications for drug discovery and development.

Dual cyclooxygenase-
2 (COX-
2)/5-
lipoxygenase (5-
LO) inhibitors are potential therapeutic agents for inflammatory diseases and for prostate cancer. CAY10416 is a dual COX-
2/5-
LO inhibitor with IC
50
values of 50 and 3 nM, respectively. The selectivity of CAY10416 for COX is greater than 200-
fold for COX-
2
versus
COX-
1. COX-
2/5-
LO inhibitors such as CAY10416 are also apoptosis-
inducing agents and are potentially useful in prostate cancer chemotherapy. In the PC3 human carcinoma cell line, CAY10416 exhibits a 45% inhibition of proliferation at 100 μM. In the LNCaP human carcinoma cell line, CAY10416 inhibits growth with an IC
50
value of 83 μM.

1H-Pyrazole,3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-

1H-Pyrazol, 3-[[3-Fluor-5-(Tetrahydro-4-Methoxy-2H-Pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine fluor-substituierte Phenylgruppe und eine Methylsulfonylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Tetrahydro-4-Methoxy-2H-Pyran-Einheit deutet darauf hin, dass sie interessante Stereochemie und Reaktivität aufweisen könnte. Die molekulare Struktur der Verbindung weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 443919-96-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der modernen organischen Synthese mit Implikationen für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

443919-96-8: 1H-Pyrazol, 3-[[3-Fluor-5-(Tetrahydro-4-Methoxy-2H-Pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine fluor-substituierte Phenylgruppe und eine Methylsulfonylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Tetrahydro-4-Methoxy-2H-Pyran-Einheit deutet darauf hin, dass sie interessante Stereochemie und Reaktivität aufweisen könnte. Die molekulare Struktur der Verbindung weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 443919-96-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der modernen organischen Synthese mit Implikationen für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

CAY10416: dual COX-2/5-LO inhibitor, IC50: COX-2 (50 nM), 5-LO (3 nM); >200x selectivity for COX-2; anti-inflammatory, prostate cancer agent.

CAS 443919-96-8

1H-Pyrazol,3-[[3-fluor-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-

CAY10416

Ref: TM-T36457