CAS 443956-21-6

2-Pyridincarbonsäure, 6-amino-3,5-dibrom-, Methylester

Beschreibung:

2-Pyridincarbonsäure, 6-amino-3,5-dibrom-, Methylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 443956-21-6, ist eine organische Verbindung, die einen mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituierten Pyridinring aufweist, zusammen mit zwei Bromatomen an den Positionen 3 und 5. Diese Verbindung ist durch ihre Methylester-Funktionalität gekennzeichnet, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit von Bromatomen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, bei. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art antimikrobielle oder herbizide Eigenschaften aufweisen, was sie in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie auch in verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen eintreten könnte, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen dar, die in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können.

Formel: C₇H₆Br₂N₂O₂

Methyl 6-amino-3,5-dibromopicolinate

CAS: 443956-21-6

Formel: C₇H₆Br₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 309.9427

Ref: IN-DA003RYA

Methyl 6-Amino-3,5-Dibromopicolinate

CAS: 443956-21-6

Methyl 6-Amino-3,5-Dibromopicolinate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 309.94g/mol

Ref: 54-OR1013847

Methyl 6-amino-3,5-dibromopicolinate

CAS: 443956-21-6

Formel: C₇H₆Br₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 309.945

Ref: 10-F232295

Methyl 6-Amino-3,5-dibromopyridine-2-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 443956-21-6

Applications Methyl 6-Amino-3,5-dibromopyridine-2-carboxylate is used as a reagent in the synthesis of imidazopyridines as Syk inhibitors. Also used as a reagent in the synthesis of quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives as antibacterial agents.
References Blomgren, P., et al.: PCT Int. Appl. WO 2011112995 A1 20110915. Sep 15, 2011; Daines, R.A., et al.: PCT Int. Appl. WO 2007016610 A2 20070208. Feb 8, 2007

Formel: C₇H₆Br₂N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 309.94

Ref: TR-M286020