
CAS 444094-88-6
:Pinacolester der 2-(4-chlorphenyl)ethylboronsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 2-(4-chlorphenyl)ethylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäureeinheit und einer Pinacolesterfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund der hydrophoben Natur der Chlorphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Chlorphenylsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft erhöhen. Darüber hinaus bietet die Pinacolestergruppe Stabilität und kann die Handhabung und Lagerung des Boronsäurederivats erleichtern. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und der Kompatibilität von funktionellen Gruppen von Bedeutung.
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3 Produkte.
2-(4-Chlorophenyl)ethylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C14H20BClO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.57142-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS:2-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-DioxaborolaneReinheit:98%Molekulargewicht:266.57g/mol2-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:266.5700073


