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CAS 4441-56-9

:

B-Cyclohexylboronsäure

Beschreibung:
B-Cyclohexylboronsäure, mit der CAS-Nummer 4441-56-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Cyclohexylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. B-Cyclohexylboronsäure ist bemerkenswert für seine Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus dient es als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt die typische Reaktivität von Boronsäuren, einschließlich der Fähigkeit zur Oxidation und zur Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem Reaktionsgemisch beeinflusst werden.
Formel:C6H13BO2
InChl:InChI=1S/C6H13BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6,8-9H,1-5H2
InChI Key:InChIKey=XDRVAZAFNWDVOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1CCCCC1
Synonyme:
  • B-Cyclohexylboronic acid
  • Boronic acid, B-cyclohexyl-
  • Boronic acid, cyclohexyl-
  • Boronic acid, cyclohexyl- (9CI)
  • Boronicacid, B-cyclohexyl-
  • Brn 1921820
  • Cyclohexaneboronic acid
  • Cyclohexylboric acid
  • 4-16-00-01653 (Beilstein Handbook Reference)
  • Cyclohexylboronic acid
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