CymitQuimica logo

CAS 444120-94-9

:

Pinacolester der 2-Chlor-5-pyridylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Chlor-5-pyridylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Das Vorhandensein der Chlorsubstituente am Pyridinring erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Die Pinacolester-Gruppe dient dazu, die boronsäuregruppe zu stabilisieren, was deren Handhabung und Lagerung erleichtert. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen während der Handhabung erforderlich macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll, wo sie in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien eingesetzt werden kann. Insgesamt ist Pinacolester der 2-Chlor-5-pyridylboronsäure ein vielseitiges Reagenz in der organischen Synthese, das zur Weiterentwicklung verschiedener chemischer Forschungsfelder beiträgt.
Formel:C11H15BClNO2
InChl:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Cl)nc2)O1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabaorolan-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Chloropyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 6-Chloropyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • 6-Chloropyridine-3-bronic acid pinacol ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.