The chemical substance with the name "H-Glu-Lys-Pro-Lys-Val-Glu-Ala-Tyr-Lys-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-OH" and CAS number "444305-16-2" is a synthetic peptide composed of a sequence of amino acids. This peptide features a combination of hydrophilic and hydrophobic residues, which can influence its solubility and biological activity. The presence of lysine and glutamic acid suggests potential for ionic interactions, while proline and alanine contribute to structural stability. The terminal "H" indicates an N-terminal amine group, and "OH" at the C-terminus suggests a carboxylic acid or alcohol functional group, which can affect the peptide's reactivity and interactions with other molecules. Peptides like this one are often studied for their roles in biological processes, potential therapeutic applications, and as models for understanding protein folding and function. The specific sequence may also impart unique properties, such as binding affinity to receptors or enzymes, making it of interest in fields like biochemistry and pharmacology.

H-Glu-Lys-Pro-Lys-Val-Glu-Ala-Tyr-Lys-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Oh

Die chemische Substanz mit dem Namen "H-Glu-Lys-Pro-Lys-Val-Glu-Ala-Tyr-Lys-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Oh" und der CAS-Nummer "444305-16-2" ist ein synthetisches Peptid, das aus einer Aminosäuresequenz besteht. Dieses Peptid weist eine Kombination aus hydrophilen und hydrophoben Resten auf, die seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein von Lysin und Glutaminsäure deutet auf ein Potenzial für ionische Wechselwirkungen hin, während Prolin und Alanin zur strukturellen Stabilität beitragen. Das terminale "H" weist auf eine N-terminale Aminogruppe hin, und "OH" am C-Terminus deutet auf eine Carbonsäure- oder Alkoholgruppe hin, die die Reaktivität des Peptids und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Peptide wie dieses werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in biologischen Prozessen, potenziellen therapeutischen Anwendungen und als Modelle zum Verständnis der Proteinfaltung und -funktion untersucht. Die spezifische Sequenz kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. Bindungsaffinität zu Rezeptoren oder Enzymen, was es in Bereichen wie Biochemie und Pharmakologie von Interesse macht.

444305-16-2: Die chemische Substanz mit dem Namen "H-Glu-Lys-Pro-Lys-Val-Glu-Ala-Tyr-Lys-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Oh" und der CAS-Nummer "444305-16-2" ist ein synthetisches Peptid, das aus einer Aminosäuresequenz besteht. Dieses Peptid weist eine Kombination aus hydrophilen und hydrophoben Resten auf, die seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein von Lysin und Glutaminsäure deutet auf ein Potenzial für ionische Wechselwirkungen hin, während Prolin und Alanin zur strukturellen Stabilität beitragen. Das terminale "H" weist auf eine N-terminale Aminogruppe hin, und "OH" am C-Terminus deutet auf eine Carbonsäure- oder Alkoholgruppe hin, die die Reaktivität des Peptids und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Peptide wie dieses werden häufig hinsichtlich ihrer Rolle in biologischen Prozessen, potenziellen therapeutischen Anwendungen und als Modelle zum Verständnis der Proteinfaltung und -funktion untersucht. Die spezifische Sequenz kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. Bindungsaffinität zu Rezeptoren oder Enzymen, was es in Bereichen wie Biochemie und Pharmakologie von Interesse macht.

MBP (85-99) peptide antagonist trifluoroacetate salt

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CAS 444305-16-2

H-Glu-Lys-Pro-Lys-Val-Glu-Ala-Tyr-Lys-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Oh

MBP (85-99) peptide antagonist trifluoroacetate salt

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Myelin Basic Protein (85-99) Peptide Antagonist trifluoroacetate salt

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