CAS 444583-13-5
:2-(2-tert-Butoxycarbonylisoindolin-1-yl)essigsäure
Beschreibung:
2-(2-tert-Butoxycarbonylisoindolin-1-yl)essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Isoindolin-Einheit und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für Amine und erleichtert die Synthese komplexerer Moleküle. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C15H19NO4
InChl:InChI=1/C15H19NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-9-10-6-4-5-7-11(10)12(16)8-13(17)18/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,18)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1Cc2ccccc2C1CC(=O)O
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2-{2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl}acetic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C15H19NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:277.3 g/mol

