CAS 4448-75-3
:Cycloheptanmethanol
Beschreibung:
Cycloheptanmethanol, mit der CAS-Nummer 4448-75-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen cycloheptanring charakterisiert ist, der mit einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Cycloheptanmethanol ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt einen moderaten Siedepunkt, der auf ihr Molekulargewicht und ihre Struktur hinweist. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) führt zu polaren Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Substanzen verwendet werden. Ihre Reaktivität kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H16O
InChl:InChI=1S/C8H16O/c9-7-8-5-3-1-2-4-6-8/h8-9H,1-7H2
InChI Key:InChIKey=BMCQFFXPECPDPS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1CCCCCC1
Synonyme:- (Hydroxymethyl)cycloheptane
- Cycloheptylmethanol
- Cycloheptanemethanol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
cycloheptylmethanol
CAS:<p>Cycloheptylmethanol is a compound that activates adrenergic receptors. It has been shown to inhibit the sodium borohydride reduction of cholesterol, which is responsible for the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Cycloheptylmethanol also inhibits the synthesis of sclerotic proteins and has been found to be an effective treatment against cancer and neuropathic pain. Due to its chemical structure, cycloheptylmethanol is known as a chiral compound. There are three stereoisomers: (3"R")-cycloheptylmethanol, (3"S")-cycloheptylmethanol, and (3"R",3"S")-cycloheptylmethanol. The 3"R",3"S"-isomer is more potent than the other two stereoisomers because it binds more tightly to opioid receptors and has greater receptor activity.</p>Formel:C8H16OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:128.22 g/mol
