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CAS 445303-09-3

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2-[4-chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[4-chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxaborolanring und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und einer Trifluormethylgruppe am Phenylring trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um ihren Umgang und ihre Toxizität zu verstehen, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese und Forschung dar.
Formel:C13H15BClF3O2
InChl:InChI=1/C13H15BClF3O2/c1-11(2)12(3,4)20-14(19-11)8-5-6-10(15)9(7-8)13(16,17)18/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(c(c2)C(F)(F)F)Cl)O1
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