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CAS 445303-11-7

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2-(4-Chlor-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Chlor-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine stabile, zyklische Struktur, die zu ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein von Chlor- und Methylsubstituenten am phenylischen Ring kann ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus verbessern die Tetramethylgruppen die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Wie bei vielen Organoborverbindungen kann es als vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen funktionalen Materialien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Organoborverbindungen spezifische Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung aufweisen können.
Formel:C13H18BClO2
InChl:InChI=1S/C13H18BClO2/c1-9-8-10(6-7-11(9)15)14-16-12(2,3)13(4,5)17-14/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=IVNMVIMOKWBLKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C)=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 2-(4-Chloro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chloro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chloro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
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