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CAS 445303-67-3

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2-[3-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[3-Fluor-4-(trifluormethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer substituierten Phenylgruppe. Das Vorhandensein der Trifluormethyl- und Fluorgruppen am Phenylring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen, die in verschiedenen Kupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, entscheidend sind. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Stabilität und ihre Fähigkeit, als Borquelle in chemischen Reaktionen zu fungieren. Darüber hinaus kann die durch die Tetramethylgruppen bereitgestellte sterische Hinderung die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in synthetischen Anwendungen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C13H15BF4O2
InChl:InChI=1S/C13H15BF4O2/c1-11(2)12(3,4)20-14(19-11)8-5-6-9(10(15)7-8)13(16,17)18/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=FPCSARGPMNDYAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(C(F)(F)F)C=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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