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CAS 445441-26-9

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(E)-tert-butyl 4-acetoxybut-2-enoat

Beschreibung:
(E)-tert-butyl 4-acetoxybut-2-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Acetoxygruppe zeigt an, dass sie eine Acetylgruppe enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten um die Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch das Vorhandensein sowohl hydrophober (tert-Butyl) als auch hydrophiler (Acetoxy) Gruppen. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der organischen Synthese umfassen, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle, und sie kann auch als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen oder agrochemischen Entwicklung dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C21H22F2N2O3S
InChl:InChI=1/C21H22F2N2O3S/c1-24-10-8-14(9-11-24)17-13-25(2)20-7-6-15(12-16(17)20)28-29(26,27)21-18(22)4-3-5-19(21)23/h3-7,12-14H,8-11H2,1-2H3
SMILES:CN1CCC(CC1)c1cn(C)c2ccc(cc12)OS(=O)(=O)c1c(cccc1F)F
Synonyme:
  • 1-methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl 2,6-difluorobenzenesulfonate
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