2-Aminopyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing four carbon atoms and one nitrogen atom. The presence of an amino group (-NH2) at the second position of the pyrrole ring distinguishes it as 2-aminopyrrole. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and cycloadditions. 2-Aminopyrrole exhibits basic properties due to the amino group, allowing it to form salts with acids. Additionally, it may engage in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. Safety data indicates that, like many nitrogen-containing heterocycles, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, 2-aminopyrrole is a versatile compound with significant relevance in chemical research and development.

2-Aminopyrrole

2-Aminopyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der vier Kohlenstoffatome und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der zweiten Position des Pyrrolrings unterscheidet es als 2-Aminopyrrol. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Cycloadditionen. 2-Aminopyrrol weist aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften auf, die es ihm ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-Aminopyrrol eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.

4458-15-5: 2-Aminopyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der vier Kohlenstoffatome und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der zweiten Position des Pyrrolrings unterscheidet es als 2-Aminopyrrol. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Cycloadditionen. 2-Aminopyrrol weist aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften auf, die es ihm ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann es an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-Aminopyrrol eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 4458-15-5

2-Aminopyrrol