Benzylboronic acid, with the CAS number 4463-42-7, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a benzyl group. It typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents such as methanol and ethanol, but less soluble in non-polar solvents. The compound features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an aryl group, which contributes to its reactivity and utility in organic synthesis. Benzylboronic acid is known for its ability to participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, making it valuable in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, it can act as a ligand in coordination chemistry and is used in the development of sensors and drug delivery systems due to its ability to form reversible covalent bonds with diols. Its reactivity and functional versatility make it an important building block in medicinal chemistry and materials science.

Benzylboronic acid

Benzylboronsäure, mit der CAS-Nummer 4463-42-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Benzylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, aber weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt. Benzylboronsäure ist bekannt für seine Fähigkeit, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was es wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann es als Ligand in der Koordinationschemie wirken und wird aufgrund seiner Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen eingesetzt. Seine Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen es zu einem wichtigen Baustein in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

4463-42-7: Benzylboronsäure, mit der CAS-Nummer 4463-42-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Benzylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, aber weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt. Benzylboronsäure ist bekannt für seine Fähigkeit, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was es wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann es als Ligand in der Koordinationschemie wirken und wird aufgrund seiner Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen eingesetzt. Seine Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen es zu einem wichtigen Baustein in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 4463-42-7

Benzylboronsäure

Benzylboronic acid

Ref: IN-DA00377L

Benzylboronic acid

Ref: 54-OR6221

Benzylboronic acid

Ref: 10-F065559