CAS 4478-93-7

DL-Sulforaphan

Beschreibung:

DL-Sulforaphan ist eine schwefelhaltige Verbindung, die aus Kreuzblütlern, insbesondere Brokkoli, gewonnen wird und für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile bekannt ist. Sie wird als Isothiocyanat klassifiziert, das aus der Hydrolyse von Glucoraphanin, einem in diesen Gemüse enthaltenen Glucosinolat, entsteht. Die Verbindung zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der ernährungswissenschaftlichen und pharmazeutischen Forschung macht. DL-Sulforaphan ist bekannt für seine Fähigkeit, Phase-II-Entgiftungsenzyme zu induzieren, die eine entscheidende Rolle im Schutz des Körpers gegen Karzinogene spielen. Sie kommt typischerweise in einer racemischen Mischung vor, die sowohl D- als auch L-Enantiomere enthält. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist DL-Sulforaphan ein farbloser bis blassgelber Feststoff mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Aufgrund ihrer potenziellen gesundheitlichen Vorteile wird DL-Sulforaphan häufig hinsichtlich ihrer Rolle bei der Krebsprävention und der allgemeinen Gesundheitsförderung untersucht.

Formel: C₆H₁₁NOS₂

InChl: InChI=1/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCN=C=S)CS(C)=O

Synonyme:

• 1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butane
• 1-Isothiocyanato-4-methylsulfinylbutane
• 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate
• BroccoPhane
• Butane, 1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-
• Detoxophane
• Isothiocyanic acid, 4-(methylsulfinyl)butyl ester
• Sulforafan
• Sulforaphan
• Sulforaphane
• (+)-1-ISOTHIOCYANATE-4R(METHYLSULFINYL)-BUTANE
• 1-ISOTHIOCYANATO-4-(METHYLSULFIYL)-BUTANE
• 1-ISOTHISCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)-BUTANE
• SULFORAPHANE, DL-
• L-SULFORAPHANE
• DL-SULFORAPHANE
• SULFORAPHANE, D-
• ((-)1-ISOTHIOCYANATO-4R-METHYLSULFINYL)BUTANE
• (+)1-ISOTHIOCYANATO-4S-(METHYLSULFINYL)-BUTANE
• DL-SULPHORAPHANE
• (-)-ISOTHIOCYANATO-(4R)-(METHYLSULFINYL)BUTANE
• S-SULFORAPHANE
• D-SULFORAPHANE
• (-)1-ISOTHIOCYANATO-4S-(METHYLSULFINYL)-BUTANE
• (R)-1-ISOTHIOCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)BUTANE
• R,S-SULFORAPHANE
• R-SULFORAPHANE

1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butane

CAS: 4478-93-7

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 177.2876

Ref: IN-DA00377H

Sulforaphane

CAS: 4478-93-7

Sulforaphane

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 177.29g/mol

Ref: 54-OR1026933

Sulforaphane

CAS: 4478-93-7

Sulforaphane

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 177.29g/mol

Ref: 54-BUP10961

DL-Sulphoraphane

CAS: 4478-93-7

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 177.28

Ref: BP-BP1579

Sulforaphane

CAS: 4478-93-7

Sulforaphane is a natural isothiocyanate that activates Nrf2. Sulforaphane has antitumor and anti-inflammatory activities. Cost-effective and quality-assured.

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 95% - 99.79%

Farbe und Form: Light Yellow Liquid

Molekulargewicht: 177.29

Ref: TM-TQ0207

D,L-Sulforaphane

CAS: 4478-93-7

Stability Light Sensitive
Applications Potent, selective inducer of phase II detoxification enzymes with anticarcinogenic properties. Occurs naturally in broccoli. It was found to inhibit chemically induced mammary tumor formation in rats. Antitumor agent. Sulforaphane is reported to a small study to alleviate the symptoms associated with autism.
References Zhang, Y., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89, 2399 (1992), Shikita, M., et al.: Biochem. J., 341, 725 (1999), Wittich, S., et al.: J. Med. Chem., 45, 3296 (2002), Lee, J., et al.: Cancer Lett., 224, 171 (2005); Chem. and Eng. News, p 11, Oct. 20 (2014)

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Farbe und Form: Colourless To Yellow

Molekulargewicht: 177.29

Ref: TR-S699115

D,L-Sulforaphane

CAS: 4478-93-7

D, L-sulforaphane is the chemopreventive and anticarcinogenic constituent of broccoli. It is a potent inducer of Phase 2 detoxification enzymes, which act to reduce oxidative stress and carcinogenesis. D, L-sulforaphane also stimulates the body’s antioxidant defense system by stimulating glutathione synthesis through the NRF2 pathway. Glutathione is one of the most important antioxidants in our cells.

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 177.29 g/mol

Ref: 3D-FS27960

DL-SULFORAPHANE

CAS: 4478-93-7

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 177.28

Ref: 10-F538616