CAS 4481-62-3
:(+)-Betulonsäure
Beschreibung:
(+)-Betulonsäure ist eine natürlich vorkommende Triterpenverbindung, die aus der Rinde von Birkenbäumen, insbesondere der Arten Betula, gewonnen wird. Sie ist durch ihre pentacyclische Struktur gekennzeichnet, die einen Cyclopentanoperhydrophenanthren-Kern umfasst. Die Verbindung zeigt ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. (+)-Betulonsäure ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre molekulare Formel spiegelt eine spezifische Anordnung von Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen wider, die zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten beiträgt. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (+)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung hat, die ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Forschung zu (+)-Betulonsäure untersucht weiterhin ihr pharmakologisches Potenzial und macht sie zu einem interessanten Thema in der Naturstoffchemie und der medizinischen Forschung.
Formel:C30H46O3
InChl:InChI=1S/C30H46O3/c1-18(2)19-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(19)30)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h19-22,24H,1,8-17H2,2-7H3,(H,32,33)/t19-,20+,21-,22+,24+,27-,28+,29+,30-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SLJTWDNVZKIDAU-SVAFSPIFSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@]12[C@@]([C@@]3([C@@](C)(CC1)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)C(=O)CC5)[H])[H])[H])([C@H](C(C)=C)CC2)[H]
Synonyme:- 3-Oxobetulinic acid
- Betulonic Acid
- Betunolic acid
- Liquidambaric acid
- Liquidambronic acid
- Lup-20(29)-En-28-Oic Acid, 3-Oxo-
- Lup-20(30)-en-28-oic acid, 3-oxo-
- Mj 347-Rs
- NSC 152534
- 3-Oxolup-20(29)-en-28-oic acid
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3-Oxolup-20(29)-En-28-Oic Acid
CAS:3-Oxolup-20(29)-En-28-Oic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:454.68g/molLiquidambaric acid
CAS:Betulonic acid has anti-cancer , anti-HIV,hepatoprotective and anti-inflammatory activities, it has antiviral activity against herpes simplex virus, it also suppresses ECHO 6 virus reproduction. Betulonic acid derivatives have a promising cytostatic activity in vitro and could be used as potential leads for the development of new type of anti-cancer agents.Formel:C30H46O3Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:454.695Betulonic Acid
CAS:Formel:C30H46O3Reinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:454.70Betulonic acid
CAS:Betulonic acid amide aids liver recovery, reduces fibrosis, and shows potential as an anticancer agent with anticholestatic effects in mice.Formel:C30H46O3Reinheit:99.49%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:454.68Betulonic acid
CAS:Carboxylic acid with ketone functionFormel:C30H46O3Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:454.68(+)-Betulonic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (+)-Betulonic Acid shows potent cytotoxic activities against PC3, MGC-803, Bcap-37, and MCF-7 cell lines.<br>References Liu, M., et. al.: Molecules, 17, 6156 (2012)<br></p>Formel:C30H46O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:454.68Betulonicacid
CAS:Betulonic acid is a naturally occurring triterpenoid compound, which is sourced from the bark of certain species of birch trees, mainly Betula species. It exhibits anti-inflammatory and anti-cancer properties, primarily through the modulation of various signaling pathways involved in inflammation and apoptosis. Betulonic acid acts by inhibiting key enzymes and transcription factors, such as cyclooxygenase and NF-κB, thereby reducing the production of pro-inflammatory mediators and promoting cell death in cancerous cells.Formel:C30H46O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:454.68 g/mol
