1-Piperazinebutanamine, 4-(phenylmethyl)-, also known by its CAS number 4487-05-2, is a chemical compound that features a piperazine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound is characterized by its amine functional groups, which contribute to its basicity and potential reactivity. The presence of the phenylmethyl group enhances its lipophilicity, allowing for better interaction with biological membranes. Typically, compounds of this nature may exhibit pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. They can act as intermediates in the synthesis of various pharmaceuticals or as potential therapeutic agents. The molecular structure suggests that it may engage in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, influencing its solubility and stability in different solvents. Additionally, the compound's characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the environment in which it is studied. Overall, 1-Piperazinebutanamine, 4-(phenylmethyl)- is a compound with notable structural features that may have implications in various chemical and biological applications.

1-Piperazinebutanamine,4-(phenylmethyl)-

1-Piperazinbutanamin, 4-(Phenylmethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 4487-05-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperaziring aufweist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aminischen funktionellen Gruppen aus, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was eine bessere Interaktion mit biologischen Membranen ermöglicht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie können als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener Arzneimittel oder als potenzielle therapeutische Wirkstoffe wirken. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt ist 1-Piperazinbutanamin, 4-(Phenylmethyl)- eine Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen von Bedeutung sein könnten.

4487-05-2: 1-Piperazinbutanamin, 4-(Phenylmethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 4487-05-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperaziring aufweist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aminischen funktionellen Gruppen aus, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was eine bessere Interaktion mit biologischen Membranen ermöglicht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie können als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener Arzneimittel oder als potenzielle therapeutische Wirkstoffe wirken. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt ist 1-Piperazinbutanamin, 4-(Phenylmethyl)- eine Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen von Bedeutung sein könnten.

<p>4-(4-Benzylpiperazin-1-yl)butan-1-amine</p>

CAS 4487-05-2

1-Piperazinbutanamin, 4-(phenylmethyl)-

4-(4-Benzylpiperazin-1-yl)butan-1-amine

Ref: 54-OR1021592