CAS 4488-22-6

[1,1'-Binaphthalin]-2,2'-diamin

Beschreibung:

[1,1'-Binaphthalin]-2,2'-diamin, mit der CAS-Nummer 4488-22-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Naphthalinringen besteht, die durch eine stickstoffhaltige Diamingruppe verbunden sind. Diese Verbindung weist Chiralität aufgrund der Anwesenheit von stereogenen Zentren auf, was sie in der asymmetrischen Synthese und Katalyse bedeutend macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit von Aminogruppen ermöglicht eine potenzielle Reaktivität, einschließlich Wasserstoffbrückenbindung und nucleophiler Substitution, die in verschiedenen chemischen Reaktionen ausgenutzt werden kann. Darüber hinaus kann [1,1'-Binaphthalin]-2,2'-diamin an der Bildung von Koordinationskomplexen mit Übergangsmetallen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik erhöht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und das Reaktivitätsprofil machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung und industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen organische Synthese und medizinische Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₂₀H₁₆N₂

InChl: InChI=1S/C20H16N2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12H,21-22H2

InChI Key: InChIKey=DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3N)C=CC=C4

Synonyme:

• (?à)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• (?à)-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• (RS)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diamine
• (S)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diamine
• 1,1'-Bi[2-naphthalenylamine]
• 1,1'-Bi[2-naphthylamine](6CI,7CI)
• 1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• 1,1′-Bi[2-naphthylamine]
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthalene
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthylene
• 2,2'-Diamino-1,1'-dinaphthyl
• Binam
• NSC 519704
• Nsc519704
• rac-BINAM

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

Formel: C₂₀H₁₆N₂

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 284.36

Ref: 3B-B3923

(±)-1,1'-Bi(2-naphthylamine), 97%

CAS: 4488-22-6

Novel axially chiral Rh N-heterocyclic carbene complexes were prepared from axially dissymmetric 1,1?-binaphthalenyl-2,2?-diamine and applied in the Rh-catalyzed enantioselective hydrosilylation of methyl ketones. The enantioselective direct aldol reaction, organocatalyzed by recoverable BINAM- prol

Formel: C₂₀H₁₆N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Pale cream to pale brown or pale pink, Powder

Molekulargewicht: 284.36

Ref: 02-H31264

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 284.35g/mol

Ref: 54-OR80492

1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine

CAS: 4488-22-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 284.13

Ref: 10-F567592

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

CAS: 4488-22-6

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

Formel: C₂₀H₁₆N₂

Reinheit: min. 96%

Farbe und Form: white to off-white xtl.

Molekulargewicht: 284.36

Ref: 08-07-0326