CAS 4494-26-2
:2'-Desoxy-5-formyluridin
Beschreibung:
2'-Desoxy-5-formyluridin ist ein Nukleosidderivat der Uridin, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe an der 5-Position der Uracilbasis und eines Desoxyribosezuckers gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu RNA- und DNA-Modifikationen. Sie weist typische Eigenschaften von Nukleosiden auf, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Sauerstoffatomen in ihrer Struktur. Die Formylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und Oxidation teilnehmen kann. 2'-Desoxy-5-formyluridin kann in der Synthese von modifizierten Nukleotiden und Nukleinsäuren verwendet werden, was sie wertvoll für die Entwicklung von therapeutischen Wirkstoffen und molekularen Sonden macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter physiologischen Bedingungen erhöhen weiter ihre Nützlichkeit in biochemischen Anwendungen. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Werkzeug in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie und erleichtert die Erforschung der Funktionen und Wechselwirkungen von Nukleinsäuren.
Formel:C10H12N2O6
InChl:InChI=1/C10H12N2O6/c13-3-5-2-12(10(17)11-9(5)16)8-1-6(15)7(4-14)18-8/h2-3,6-8,14-15H,1,4H2,(H,11,16,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MVORBLZUGBSUNB-XLPZGREQSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C=O)C(=O)N1
Synonyme:- 1-(2-Deoxypentofuranosyl)-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carbaldehyde
- 5-Formyl-2′-deoxyuridine
- 5-Formyldeoxyuridine
- 5-Fromyl-2'-Deoxyuridine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-Deoxypentofuranosyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-Dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- NSC 148297
- Thymidine, α-oxo-
- Uridine, 2'-Deoxy-5-Formyl-
- α-Oxothymidine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-FORMYL-DU
- 2'-Deoxy-5-formyluridine
- 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-formyl-2'-dU
- 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
- 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxyMethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyriMidine-5-carbaldehyde
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7 Produkte.
5-Formyl-2'-deoxyuridine
CAS:Formel:C10H12N2O6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:256.21211-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde (cas# 4494-26-2) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C10H12N2O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:256.212'-Deoxy-5-formyluridine
CAS:<p>2'-Deoxy-5-formyluridine (2DFO) is a nucleobase analogue that inhibits the enzymatic activity of DNA glycosylases, which are enzymes that remove sugar residues from damaged DNA. 2DFO has been shown to induce apoptosis in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and promoting oxidative damage to the cell's DNA. 2DFO has also been shown to inhibit the growth of DU-145 cells in vitro and in vivo models. This drug was found to be more effective at preventing metastasis of colorectal cancer when it was administered with a platinum-based chemotherapy drug.</p>Formel:C10H12N2O6Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:256.21 g/mol1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Formel:C10H12N2O6Reinheit:95%Molekulargewicht:256.2141-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
CAS:Formel:C10H12N2O6Molekulargewicht:256.21






