4-Methyl-2(3H)-thiazolethione, with the CAS number 4498-39-9, is a heterocyclic compound characterized by a thiazole ring containing a sulfur atom and a methyl group. This compound typically exhibits a yellow to brown color and has a distinct odor. It is known for its role in various chemical reactions and applications, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The thiazole ring contributes to its reactivity, allowing it to participate in nucleophilic substitution and other organic transformations. Additionally, 4-Methyl-2(3H)-thiazolethione may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its solubility properties can vary, often being soluble in organic solvents while having limited solubility in water. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance. Overall, this compound is significant in both industrial and research contexts due to its unique structural features and potential applications.

4-Methyl-2(3H)-thiazolethione

4-Methyl-2(3H)-thiazolthion, mit der CAS-Nummer 4498-39-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen Thiazolring gekennzeichnet ist, der ein Schwefelatom und eine Methylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und hat einen ausgeprägten Geruch. Sie ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Der Thiazolring trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an nucleophilen Substitutionen und anderen organischen Transformationen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 4-Methyl-2(3H)-thiazolthion biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Bedeutung.

4498-39-9: 4-Methyl-2(3H)-thiazolthion, mit der CAS-Nummer 4498-39-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen Thiazolring gekennzeichnet ist, der ein Schwefelatom und eine Methylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und hat einen ausgeprägten Geruch. Sie ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Der Thiazolring trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an nucleophilen Substitutionen und anderen organischen Transformationen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 4-Methyl-2(3H)-thiazolthion biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen von Bedeutung.

CAS 4498-39-9

4-Methyl-2(3H)-thiazolthion

4-Methylthiazole-2-thiol

Ref: IN-DA003LSU