CAS 4498-68-4
:1H-Indazol-3-carbonsäure, Ethylester
Beschreibung:
1H-Indazol-3-carbonsäure, Ethylester, mit der CAS-Nummer 4498-68-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise erscheint sie als weißer bis schmutzig-weißer fester oder kristalliner Stoff. Die Anwesenheit der Indazol-Gruppe verleiht ihr einzigartige chemische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse machen. Sie kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Indazolstruktur weniger löslich ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C10H10N2O2
InChl:InChI=1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)9-7-5-3-4-6-8(7)11-12-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YLKPTYMNELPKOL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-Indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
- 3-Ethoxycarbonylindazole
- Ethyl 3-indazolecarboxylate
- NSC 179807
- Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
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ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C10H10N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.1986Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate</p>Formel:C10H10N2O2Reinheit:95%Farbe und Form: faint brown crystalline powderMolekulargewicht:190.20g/molEthyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C10H10N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.202Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate is a synthetic cannabinoid that is chemically and synthetically derived from the natural compound of tetrahydrocannabinol. It binds to cannabinoid receptors in the brain, inducing psychoactive effects. Ethyl 1H-indazole-3-carboxylate has been shown to inhibit the activity of enzymes such as human liver esterases and carboxylesterases, which are responsible for catalyzing esterification reactions. This drug also inhibits the synthesis of other cannabinoids by blocking their biosynthesis at an early step.</p>Formel:C10H10N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:190.2 g/mol



