3-Benzyl-1H-indazole is an organic compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure consisting of a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a benzyl group at the 3-position of the indazole structure enhances its aromaticity and can influence its chemical reactivity and biological activity. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential interactions with various biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its molecular structure allows for various functionalizations, which can lead to derivatives with altered properties. The compound may also display fluorescence, making it useful in certain analytical applications. As with many indazole derivatives, 3-benzyl-1H-indazole may exhibit a range of biological activities, including anti-inflammatory or anticancer properties, although specific activities would depend on the context of its use and the presence of other substituents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

3-Benzyl-1H-indazole

3-Benzyl-1H-indazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe an der Position 3 der Indazolstruktur erhöht deren Aromatizität und kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die zu Derivaten mit veränderten Eigenschaften führen können. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie viele Indazolderivate kann 3-Benzyl-1H-indazol eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten vom Kontext ihrer Verwendung und der Anwesenheit anderer Substituenten abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

4498-74-2: 3-Benzyl-1H-indazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe an der Position 3 der Indazolstruktur erhöht deren Aromatizität und kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die zu Derivaten mit veränderten Eigenschaften führen können. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie viele Indazolderivate kann 3-Benzyl-1H-indazol eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten vom Kontext ihrer Verwendung und der Anwesenheit anderer Substituenten abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 4498-74-2

3-Benzyl-1H-indazol

3-(PHENYLMETHYL)-1H-INDAZOLE

Ref: IN-DA00DBQX

3-Benzyl-1H-indazole

Ref: 54-OR1052560