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CAS 450368-25-9

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2-(Phenylamino)pyrimidin-5-carbonsäure

Beschreibung:
2-(Phenylamino)pyrimidin-5-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 2 mit einer Phenylaminogruppe und an der Position 5 mit einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die Phenylaminosubstitution kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Inhibitor oder Modulator in verschiedenen biochemischen Wegen wirken. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl von Stickstoff- als auch von Carbonsäurefunktionalitäten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kupplungsreaktionen und Säure-Base-Interaktionen. Insgesamt ist 2-(Phenylamino)pyrimidin-5-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.
Formel:C11H9N3O2
InChl:InChI=1/C11H9N3O2/c15-10(16)8-6-12-11(13-7-8)14-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,(H,15,16)(H,12,13,14)
SMILES:c1ccc(cc1)Nc1ncc(cn1)C(=O)O
Synonyme:
  • 2-Anilinopyrimidine-5-Carboxylic Acid
  • 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 2-(Phenylamino)-
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