CAS 4504-87-4
:Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-on
Beschreibung:
Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-on, mit der CAS-Nummer 4504-87-4, ist eine polycyclische aromatische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur mit verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die sowohl Benzol- als auch Oxepin-Moieties umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten dienen. Die Anwesenheit des Oxepinrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Darüber hinaus kann Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-on interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann fluoreszierende Eigenschaften zeigen, die in bestimmten Anwendungen von Vorteil sein können. Insgesamt ist Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.
Formel:C14H10O2
InChl:InChI=1/C14H10O2/c15-14-11-6-2-1-5-10(11)9-16-13-8-4-3-7-12(13)14/h1-8H,9H2
InChI Key:InChIKey=YUSHFLBKQQILNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(COC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:- 6,11-Dihydrodibenz[b.e]Oxepin-11-one
- 6,11-Dihydrobenz[b,e]oxepin-11-one
- Dibenzo[B,E]Oxepin-11(6H)-One
- Dibenz[B,E]Oxepin-11(6H)-One
- Doxepinone
- 11-Oxo-6,11-Dihydrodibenzo[B,E]Oxepin
- 11-Dihydrodibenz[B,E]Oxepin-11-One
- 6H-Dibenzo[B,E]Oxepin-11-One
- Doxepin
- 6H-Dibenzo oxepin 11 one
- 6,11-DIHYDRODIBENZO[B,E]OXEPIN-11-ONE
- 11-Oxo-6,11-dihydrodibenzo oxepin
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Doxepin Related Compound A (dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one)
CAS:Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormel:C14H10O2Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:210.068089-oxatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-2-one
CAS:Formel:C14H10O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.2280Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS:Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-oneReinheit:98%Molekulargewicht:210.23g/molDoxepin EP Impurity A
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:210.23Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Doxepin intermediate. A photodecomposition product of Doxepin.<br>References Yoshioka, T., et al.: J. Med. Chem., et al.: 21, 633 (1978), Tammilehto, S., et al.: J. Chromatography, 246, 308 (1982),<br></p>Formel:C14H10O2Farbe und Form:Off-White To Light YellowMolekulargewicht:210.23Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS:Formel:C14H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.232Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS:<p>Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one is a chemical compound that has been isolated from the endophytic fungus Microsporum canis. The compound is a nucleophilic and has shown to have anthelmintic properties. Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one was synthesized by reacting doxepin hydrochloride with hydrochloric acid in the presence of matrix metalloproteinase (MMP). It has been shown to inhibit MMP activity and chloride ion uptake in mammalian cells. Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one also inhibits the growth of C. elegans mutant strain that lacks dihedral symmetry.</p>Formel:C14H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:210.23 g/mol










