CAS 4505-16-2
:methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat hydrochlorid
Beschreibung:
methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat hydrochlorid, mit der CAS-Nummer 4505-16-2, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]heptan-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und ein Carboxylatester auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die oft die Löslichkeit in Wasser verbessert und möglicherweise ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S,3R,4S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Die Eigenschaften der Verbindung, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, werden durch ihre funktionellen Gruppen und die Stereochemie beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungszusammenhängen macht.
Formel:C8H14ClNO3
InChl:InChI=1/C8H13NO3.ClH/c1-11-8(10)6-4-2-3-5(12-4)7(6)9;/h4-7H,2-3,9H2,1H3;1H/t4-,5+,6-,7+;/m1./s1
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Methyl diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride
CAS:<p>Methyl diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:207.65g/mol
