3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-fluoro-4-methoxy- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the pyridine ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a fluorine atom at the 2-position and a methoxy group (-OCH3) at the 4-position introduces unique electronic and steric properties, influencing the compound's chemical behavior and interactions. Typically, such substitutions can enhance the compound's lipophilicity and alter its reactivity in various chemical reactions. 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-fluoro-4-methoxy- may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic reactions due to its functional groups. As with many pyridine derivatives, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

3-Pyridinecarboxaldehyde,2-fluoro-4-methoxy-

3-Pyridincarbaldehyd, 2-Fluor-4-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur charakterisiert ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 2 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die das chemische Verhalten und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können solche Substitutionen die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verändern. 3-Pyridincarbaldehyd, 2-Fluor-4-Methoxy- kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen aufgrund seiner funktionellen Gruppen verwendet werden. Wie viele Pyridinderivate kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

451459-05-5: 3-Pyridincarbaldehyd, 2-Fluor-4-Methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur charakterisiert ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 2 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die das chemische Verhalten und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können solche Substitutionen die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen verändern. 3-Pyridincarbaldehyd, 2-Fluor-4-Methoxy- kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen aufgrund seiner funktionellen Gruppen verwendet werden. Wie viele Pyridinderivate kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 451459-05-5

3-Pyridincarbaldehyd, 2-fluor-4-methoxy-

2-Fluoro-4-methoxynicotinaldehyde

Ref: IN-DA00E651

2-Fluoro-4-methoxypyridine-3-carboxaldehyde

Ref: 10-F632111