Isoquinoline, 5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]-4-methyl- is a chemical compound characterized by its isoquinoline core structure, which is a bicyclic aromatic compound. This specific derivative features a sulfonamide group attached to a hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepine moiety, contributing to its potential biological activity. The presence of the sulfonyl group enhances its solubility and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's stereochemistry, indicated by the (2S) designation, suggests specific spatial arrangements that can influence its pharmacological properties. Isoquinoline derivatives are often studied for their roles in various biological processes and may exhibit a range of activities, including antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer effects. The molecular structure and functional groups present in this compound suggest potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. As with many organic compounds, its properties such as solubility, stability, and reactivity will depend on environmental conditions and the presence of other chemical entities.

Isoquinoline,5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]-4-methyl-

Isoquinolin, 5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]-4-methyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist. Dieses spezifische Derivat weist eine Sulfonamidgruppe auf, die an eine Hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-Einheit gebunden ist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe verbessert seine Löslichkeit und Reaktivität, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (2S)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Isoquinolinderivate werden häufig hinsichtlich ihrer Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen untersucht und können eine Reihe von Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Wirkungen. Die molekulare Struktur und die funktionellen Gruppen, die in dieser Verbindung vorhanden sind, deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Entitäten ab.

451462-58-1: Isoquinolin, 5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]-4-methyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist. Dieses spezifische Derivat weist eine Sulfonamidgruppe auf, die an eine Hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-Einheit gebunden ist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe verbessert seine Löslichkeit und Reaktivität, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (2S)-Bezeichnung angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Isoquinolinderivate werden häufig hinsichtlich ihrer Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen untersucht und können eine Reihe von Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Wirkungen. Die molekulare Struktur und die funktionellen Gruppen, die in dieser Verbindung vorhanden sind, deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Entitäten ab.

<p>H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).</p>

CAS 451462-58-1

Isochinolin,5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]-4-methyl-

H-1152

Ref: TM-T7552