CAS 452-86-8
:4-Methylkatechol
Beschreibung:
4-Methylkatechol, auch bekannt als 4-Methyl-1,2-benzenediol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Catecholstruktur mit einer Methylgruppe an der Para-Position gekennzeichnet ist. Sie hat die chemische Formel C8H10O2 und weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. 4-Methylkatechol zeigt antioxidative Eigenschaften und wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie kann auch als Stabilisator in bestimmten Formulierungen dienen, da sie in der Lage ist, freie Radikale zu fangen. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Oxidation und sollte mit Vorsicht behandelt werden, um eine Zersetzung zu verhindern. Darüber hinaus ist es wichtig, die Sicherheitsdaten zu berücksichtigen, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Handhabung und Lagerung erfordert.
Formel:C7H8O2
InChl:InChI=1S/C7H8O2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,8-9H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(O)C=CC(C)=C1
Synonyme:- 1,2-Dihydroxy-4-methylbenzene
- 1-Methyl-3,4-dihydroxybenzene
- 2-Hydroxy-4-methylphenol
- 3,4-Dihydroxytoluene
- 4-Methyl-1,2-benzediol
- 4-Methyl-1,2-benzenediol
- 4-Methyl-1,2-dihydroxybenzene
- 4-Methylbenzcatechin
- 4-Methylbrenzcatechin
- 4-Methylcatechol
- 4-Methylpyrocatechol
- 4-Metilpirocatecol
- 5-Methylcatechol
- Catechol, 4-Methyl-
- Homocatechol
- Homopyrocatechol
- Nsc 17489
- Pyrocatechol, 4-methyl-
- Toluene-3,4-diol
- p-Methylcatechol
- p-Methylpyrocatechol
- 4-Methyl-1,2-benzenediol (4-methylpyrocatechol)
- 4-methyl-pyrocatecho
- 4-methyl-benzene-1,2-diol
- 4-methyl-2-benzenediol
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4-Methylcatechol
CAS:Formel:C7H8O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to lumpMolekulargewicht:124.144-Methylcatechol, 96%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H8O2Reinheit:96%Farbe und Form:White to cream to brown or pale pink to pale gray, Crystals or powder or crystalline powder or flakes or lumps and/or chunksMolekulargewicht:124.144-Methylcatechol
CAS:4-MethylcatecholFormel:C7H8O2Reinheit:95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:124.14g/mol4-Methylcatechol
CAS:4-Methylcatechol, a homoprotocatechuic acid metabolite, induces BDNF and inhibits Catechol 2,3-dioxygenase. Lack of BDNF may lead to neuropathic pain.Formel:C7H8O2Reinheit:98.67%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:124.144-Methylcatechol
CAS:<p>Applications 4-Methylcatechol is a potent inducer of nerve growth factor (NGF) synthesis in vitro and in vivo.<br>References Kaechi, K., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 272, 1300 (1995); Hanaoka, Y., et al.: J. Neurol. Sci., 122, 28 (1994)<br></p>Formel:C7H8O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:124.144-Methylcatechol
CAS:<p>4-Methylcatechol is a plant compound that has been shown to have neurotrophic and anticarcinogenic properties. It is a natural product that can be found in the bark of the cinchona tree, and it has been used as an additive in skin care products for its antioxidant properties. 4-Methylcatechol has been shown to have anti-inflammatory effects and inhibit the growth of cancer cells in vitro. It also shows potential for the treatment of diabetic neuropathy, due to its ability to inhibit acetylcholine esterase activity. 4-Methylcatechol is a neurotrophic factor that affects cell nuclei and protein synthesis. This compound acts by binding with DNA, preventing DNA polymerase from adding new bases during replication. This effect inhibits RNA synthesis, which leads to cell death after prolonged exposure. In addition, 4-methylcatechol may be carcinogenic when administered orally or topically on skin cells in vivo or when applied ex</p>Formel:C7H8O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:124.14 g/mol








