CAS 4521-33-9
:5-Nitro-2-thiophencarbaldehyd
Beschreibung:
5-Nitro-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, einer Nitrogruppe und einer Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen fünfgliedrigen aromatischen Ring auf, der Schwefel enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Nitrogruppe (-NO2) ist ein elektronenanziehender Substituent, der die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Aldehydgruppe (-CHO) ist reaktiv und kann an Kondensationsreaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der organischen Synthese wertvoll macht. 5-Nitro-2-thiophencarbaldehyd ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, weitere chemische Umwandlungen zu durchlaufen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie zu einem interessanten Studienobjekt in der organischen Chemie.
Formel:C5H3NO3S
InChl:InChI=1S/C5H3NO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3H
InChI Key:InChIKey=CHTSWZNXEKOLPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1SC(C=O)=CC1
Synonyme:- 2-Formyl-5-nitrothiophene
- 2-Nitrothiophene-5-carboxaldehyde
- 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-nitro-
- 5-Nitro-2-formylthiophene
- 5-Nitro-2-thienaldehyde
- 5-Nitro-2-thienylaldehyde
- 5-Nitro-2-thienylcarboxaldehyde
- 5-Nitro-2-thiophenealdehyde
- 5-Nitro-2-thiophenecarboxaldehyde
- 5-Nitrothiophene-2-carbaldehyde
- NSC 168226
- 5-NITROTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
- 5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde,98%
- AKOS 93853
- LABOTEST-BB LT00112375
- 5-NITRO-2-THIOPHENECARBALDEHYDE
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6 Produkte.
5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde, 98%
CAS:<p>5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde is used as a chemical for protoemics research as well as the synthesis of 2,3-dihydro-2-(5-nitro-2-thienyl) quinazolin-4-(1H)-ones1 and various novel oxime ether derivatives which are anti-protozoan agents. This Thermo Scientific Chemicals brand product was original</p>Formel:C5H3NO3SReinheit:98%Farbe und Form:Cream to yellow to green to brown to gray, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid or needlesMolekulargewicht:157.145-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Formel:C5H3NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.14725-Nitrothiophene-2-Carboxaldehyde
CAS:5-Nitrothiophene-2-CarboxaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:157.15g/mol5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Formel:C5H3NO3SReinheit:90%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:157.145-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde is a reagent that is used in the activity of mefloquine-oxazolidine derivatives against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis.<br>References Goncalves, R. S. B., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 243 (2012);<br></p>Formel:C5H3NO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:157.155-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde (5NT) is a chemical compound that belongs to the class of dihedral molecules. It is commonly used as an antimicrobial agent and has been shown to have amoebicidal activity in tissue culture. 5NT also inhibits cell growth and proliferation in certain bacteria, such as Staphylococcus aureus strains, by interfering with DNA replication and protein synthesis. Although 5NT is not active against other types of bacteria, it has been shown to be effective against MRSA in laboratory studies. The biological properties of 5NT are still being studied.</p>Formel:C5H3NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:157.15 g/mol





