CAS 4527-60-0
:N-(2-bromphenyl)-2-(5-methylthiophen-2-yl)chinolin-4-carboxamid
Beschreibung:
N-(2-bromphenyl)-2-(5-methylthiophen-2-yl)chinolin-4-carboxamid, mit der CAS-Nummer 4527-60-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carboxamidgruppe und verschiedenen aromatischen Ringen substituierten Chinolinkern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle biologische Aktivität. Die Anwesenheit des Bromatoms und der Methylthiogruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sie kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen zeigen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, die sie für die Forschung in der organischen Elektronik oder Photonik geeignet machen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und unter verschiedenen Bedingungen ihre Anwendungen und Wirksamkeit in praktischen Anwendungen erheblich beeinflussen.
Formel:C21H15BrN2OS
InChl:InChI=1/C21H15BrN2OS/c1-13-10-11-20(26-13)19-12-15(14-6-2-4-8-17(14)23-19)21(25)24-18-9-5-3-7-16(18)22/h2-12H,1H3,(H,24,25)
SMILES:Cc1ccc(c2cc(c3ccccc3n2)C(=Nc2ccccc2Br)O)s1
Synonyme:- 4-quinolinecarboxamide, N-(2-bromophenyl)-2-(5-methyl-2-thienyl)-
- N-(2-Bromophenyl)-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carboxamide
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5-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:<p>5-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid is a synthetic compound that has been shown to increase the effects of adriamycin, which is an anticancer drug. It has also been shown to have anti-inflammatory and anti-tumor properties. The 5-methylnaphthalene ring in 5-methylnaphthalene-1-carboxylic acid is very rigid and lacks conformational freedom, which may account for its low activity against bacteria. The methyl group in this molecule could be transferred to other molecules as a methyl group donor, making it a potential precursor for synthesis of antibiotics.</p>Formel:C12H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol



