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CAS 452972-08-6

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2-Brompyridin-3-borsäure

Beschreibung:
2-Brompyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurehaltige Gruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglicht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte beim Umgang mit 2-Brompyridin-3-borsäure Vorsicht geboten sein, da potenzielle Toxizität und Umweltaspekte zu berücksichtigen sind.
Formel:C5H5BBrNO2
InChl:InChI=1/C5H5BBrNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3,9-10H
SMILES:c1cc(c(Br)nc1)B(O)O
Synonyme:
  • (2-Bromopyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-bromo-3-pyridinyl)-
  • 2-Bromopyridin-3-Ylboronic Acid
  • 2-Bromo-3-Pyridineboronic Acid
  • 2-Bromo-3-Pyridylboronic Acid
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